HG/T 3409-2026

更改了产品质量要求（见第4 章，2010 年版的第3 章）； b) 更改了安全技术说明书的要求（见5.2，2010 年版的4.2）； c) 更改了采样量（见第6 章，2010 年版的第5 章）； d) 更改了外观的评定方法（见7.2，2010 年版的6.2）； e) 更改了N-甲基苯胺纯度及有机杂质含量的测定方法（见7.3，2010 年版的6.3）； f) 更改了水分的测定方法（见7.4，2010 年版的6.4）； g) 更改了运输要求（见9.3，2010 年版的8.3）； h) 更改了贮存要求（见9.4，2010 年版的8.4）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC 134)归口。 本文件起草单位：重庆长风化学工业有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、厦门加特利科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司。 本文件主要起草人：冯中毅、王明、郑海峰、卢井源、于嘉宁、李舒涛、李婧伊。 本文件于1988年首次发布，2001年第一次修订，2010年第二次修订，本次为第三次修订。 std.miit.go std.miit.go std.miit.go HG/T 3409—XXXX 1 N-甲基苯胺警告——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并符合国家有关法规规定的条件。

1 范围本文件规定了N-甲基苯胺的要求、安全信息、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、 运输和贮存。 本文件适用于N-甲基苯胺产品的质量控制。 结构式： HN CH3 分子式：C7H9N 相对分子质量：107.16（按2022年国际相对原子质量） CAS No.：100-61-8 2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 2386—2014 染料及染料中间体水分的测定 GB/T 6678—2003 化工产品采样总则 GB/T 6680—2003 液体化工产品采样通则 GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9722—2023 化学试剂气相色谱法通则 GB 12268—2025 危险货物品名表 GB 12463 危险货物运输包装通用技术条件 GB 15258 化学品安全标签编写规定 GB 15603 危险化学品仓库储存通则 GB/T 16483 化学品安全技术说明书内容和项目顺序 3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。

4 要求 N-甲基苯胺的质量要求应符合表1的规定。 std.miit.go std.miit.go std.miit.go HG/T 3409—XXXX 2 表1 质量要求序号项目指标试验方法章条号优等品一等品合格品 1 外观无色至浅黄色液体 （贮存时允许颜色变深至深红棕色） 7.2 2 低沸物含量/% ≤ 0.02 0.04 0.06 7.3 3 苯胺含量/% ≤ 0.05 0.15 0.20 7.3 4 N-甲基苯胺的纯度/% ≥ 99.60 99.30 99.00 7.3 5 N,N-二甲基苯胺含量/% ≤ 0.40 0.60 0.80 7.3 6 高沸物含量/% ≤ 0.05 0.15 0.30 7.3 7 水分（质量分数）/% ≤ 0.10 0.20 0.30 7.4 5 安全信息 5。

1 安全要求根据GB 12268—2025，N-甲基苯胺为6.1类毒性物质，危险品编号为UN 2294。受高热散发出有毒气体，吸入高浓度蒸汽或经皮肤吸收以及经口摄入，均可能引起中毒。使用及搬运时，应严格注意安全。

2 安全技术说明书按GB/T 16483规定,该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。

6 采样以批为单位采样，生产厂以均匀的产品为一批。每批采样数量应符合GB/T 6678—2003中7.6的规定。 采样管应符合GB/T 6680—2003中6.2的规定。 所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中。采样时用采样管采取包括上、中、 下三部分的样品，所采样品总量不应少于100 mL。 将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、避光及密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。

1 一般规定除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂。检验结果的判定按GB/T 8170—2008中4.3.3的修约值比较法进行。

2 外观的评定在自然北昼光下采用目视评定。

3 N-甲基苯胺纯度及有机杂质含量的测定 7。

1 原理采用气相色谱法，在毛细管色谱柱上，分离N-甲基苯胺及其有机杂质，经氢火焰离子化检测器（FID） 检测，采用峰面积归一化法定量。

1 气相色谱仪：仪器的性能和稳定性应分别符合GB/T 9722—2023 中6.2 和6。

2 毛细管色谱柱：长30m，内径0.32mm，膜厚0.25μm。固定相：5%苯基-95%甲基聚硅氧烷， 或能达到同等分离效果的其他毛细管柱。 std.miit.go std.miit.go std.miit.go HG/T 3409—XXXX 3 7。

3 检测器：氢火焰离子化检测器（FID）。

4 微量注射器或自动进样器。

5 色谱工作站或积分仪。

3 气相色谱操作条件 N-甲基苯胺气相色谱操作条件如表2所示。 表2 气相色谱操作条件控制参数操作条件载气高纯氮气载气压力/kPa 60 检测器温度/℃ 300 汽化室温度/℃ 260 燃烧气（氢气）流量/（mL/min） 30 助燃气（空气）流量/（mL/min） 300 补偿气（高纯氮气）流量/（mL/min） 20 分流比 50：1 进样量/μL 0。

4 柱温(程序升温) 初始温度为80℃，保持10min，以30℃/min升温至260℃，保持8min。

4 测定步骤可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件。开机预热，待仪器运行稳定后，用微量注射器或自动进样器吸取试样进样，待出峰完毕后（见图1），用色谱工作站或积分仪进行结果处理。

5 结果计算 N-甲基苯胺纯度及有机杂质含量以wi计，按式（1）计算： Σ 100% i i i A w A ……………………………………（1） 式中： iA ——N-甲基苯胺及有机杂质的峰面积数值； iA Σ ——N-甲基苯胺及各有机杂质的峰面积数值的总和。 计算结果保留到小数点后两位。如结果小于0.01%，则保留一位有效数字。 注：低沸物为N-甲基苯胺峰前除苯胺以外所有流出组分，高沸物为N-甲基苯胺峰之后除N,N-二甲基苯胺之外所有流出组分。

6 允许差 N-甲基苯胺纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.10%，有机杂质平行测定结果之差的绝对值应不大于0.05%，取其算术平均值作为测定结果。

7 色谱示意图 N-甲基苯胺气相色谱示意图见图1。 std.miit.go std.miit.go std.miit.go HG/T 3409—XXXX 4 标引序号说明： 1——低沸物； 2——苯胺； 3——N-甲基苯胺； 4——N,N-二甲基苯胺； 5～8——高沸物。 图1 N-甲基苯胺气相色谱示意图 7。

4 水分的测定按照GB/T 2386—2014 中3.4“卡尔•费休改良法”规定的方法进行。 量取N-甲基苯胺试样约1。

0 mL，称量（精确至0.0001g），溶剂为1 体积甲醇和2 体积二氯甲烷混合溶剂。 两次平行测定结果之差的绝对值不大于这两个测定值的算术平均值的20%。

1 检验分类第4章表1中规定的所有项目均为出厂检验项目。

2 出厂检验产品应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的产品均符合本文件的要求。

3 复检检验结果中有一项指标不符合本文件的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行复检，复检的结果有一项指标不符合本文件的要求，整批产品判定为不合格。

9 标志、标签、包装、运输和贮存 9。

1 标志产品每个包装容器上都应按GB 190和GB/T 191中的规定涂上牢固、清晰的“毒性物质”字样和标志，标志内容至少应有： a）产品名称； b）生产厂名称、地址； c）生产日期； d）生产许可证编号； e）净含量； f）产品质量检验合格证明； g）警示标志（毒性物质）和货物储存标志。 std.miit.go std.miit.go std.miit.go HG/T 3409—XXXX 5 9。

2 标签产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、本文件编号、批号和等级。 标签的编写应符合GB 15258的规定。

3 包装产品用闭口钢桶包装或用槽车装运，每桶净含量为180kg±1.8kg。其他包装与用户协商确定。 产品包装应密封，应符合GB 12463及危险化学品包装的相关规定。