现行有效
行业标准
制造业
FZ/T 64124-2025
一次性压缩巾
正式发布日期
2025-12-17
正式实施日期
2026-07-01
中国标准分类号 (CCS)
W59
国际标准分类号 (ICS)
59.080.30
📑 标准核心属性与编制信息
主管部门 / 发布部门
工业和信息化部
归口技术委员会
全国产业用纺织品标准化技术委员会
主要起草单位
以正式出版纸质文本为准
主要起草人员
以正式出版纸质文本为准
国际标准采标情况
自主编制，未等同采用国际标准
最后同步校验时间
2026-09-30
⚡ 本地高保真算法解析 (0 Token)
实验室/车间工程资产库
标准深度技术解析与标准化生产储备
标准版本：FZ/T 64124-2025
1
修订条款
≤20 染色牢度 c/级耐水（变色、沾色） ≥4 耐汗渍（变色、沾色） 耐湿摩擦 ≥3 耐唾液（变色、沾色） ≥4 重金属 d/（mg/kg） 铅 ≤90 镉 ≤100 std.miit.go std.miit.go std.miit.go FZ/T XXXXX-xxxx 表2 内在质量要求（续） 项目要求可分解致癌芳香胺染料 c/（mg/kg） 禁用 a仅考核非织造材料制成的压缩巾； b仅考核针织和机织布制成的压缩巾； c仅考核染色或印花部分，本色及漂白产品不要求。致癌芳香胺清单见GB 18401-2010附录C，限量值≤20 mg/kg； d仅考核含有涂料印染的产品，指标为铅、镉总量占涂料质量的比值。
2
修订条款
4 微生物要求产品微生物学指标要求应符合表3的规定。 表3 微生物学指标要求项目要求细菌菌落总数（CFU/g） ≤200 真菌菌落总数（CFU/g） ≤100 特定微生物 a及其他致病微生物 b 不得检出 a特定微生物指大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌。 b怀疑发生相关感染时，进行相应目标致病微生物检测。
3
修订条款
1 规格尺寸偏差率从至少两个不同销售包装中随机抽取出10个试样，去除包装后，将压缩巾置于干净的容器中，并添加压缩巾质量4倍的三级水静置1 min，确保压缩巾完全润湿，将压缩巾平整摊开后，在无张力状态下自然展开平摊在平整的桌面上，在约中心位置处用直尺量取试样长度和宽度，记录测试结果，精确至1 mm。分别以10个试样长度和宽度的平均值作为试样长度和宽度的实测值，结果取整数。按照公式（1） 计算样品规格尺寸偏差率，结果保留1位小数。 R = �1−�0 �0 × 100%···················································(1) 式中： R--为长度或宽度偏差率； L1--为长度或宽度实测值，单位为毫米（mm）； L0--为长度或宽度标称值，单位为毫米（mm）。
4
修订条款
2 内装量短缺量测定时应去除外包装，目测计数。每个样品测试3包，以3包中的最大短缺量作为试验结果。
5
修订条款
3 外观疵点在有充足自然光或日光灯下，检验台上样品表面照度不低于600 lx，且照度均匀，检验人员的视线应正视产品的表面，眼睛与产品的中间距离约60 cm，拆开包装后用水浸泡舒展开，检查展开后的压缩巾外观。
6
修订条款
4 纤维含量允差纤维含量按照GB/T 2910（所有部分）、FZ/T 01057（所有部分）和FZ/T 01101规定执行。
7
修订条款
5 产品质量变异系数（CV 值） 从至少两个不同销售包装中共取出10个样品，拆除包装，用精度至少0。
8
修订条款
001 g的天平逐一称取样品质量，计算产品质量变异系数（CV值），结果保留1位小数。 std.miit.go std.miit.go std.miit.go FZ/T XXXXX-xxxx 5。
9
修订条款
6 异味按GB 18401-2010中6.7规定执行。
10
核心方法
7 液体吸收量从至少两个独立包装随机抽取5个试样作为待测试样，拆开包装进行称重m0，取一个试样放在距离液面下约20mm处浸泡1min，取出试样悬挂沥水2min，然后进行称重m1。按上述步骤测试其他4个样品， 测试结果按照公式（2）进行计算： LAC = �1−�0 �0 × 100%·················································(1) 式中： LAC--液体吸收量； m0--试样吸液前质量，单位克（g）； m1--试样吸液前质量，单位克（g）。 计算5个试样液体吸收量的平均值，结果保留1位小数。 注：测试液体可使用客户提供的试液，若无规定推荐使用三级水。
11
修订条款
8 湿态断裂强力取出足量的样品做为待测试样，拆开包装取出样品，对样品进行称重，缓慢添加试样质量4倍的三级水静置1 min，确保样品完全润湿，将样品平整摊开后，按GB/T 24218.3规定执行。若尺寸样品不足， 名义夹持距离为50 mm。
12
修订条款
9 湿态落絮系数按照附录A进行测试。
13
修订条款
10 脱毛率按照GB/T 22798—2019 A法进行测试。
14
修订条款
11 可迁移性荧光增白剂将试样置于波长254 nm和365 nm 的紫外灯下观察，若无任何荧光现象直接判断未检出；若有可见明显荧光现象或有异议，则按GB/T 27741-2018中第5章测定。
15
修订条款
12 pH 值按照GB/T 7573进行测试，萃取液为0。
16
修订条款
1 mol/L的KCl溶液。
17
修订条款
13 甲醛含量甲醛含量按GB/T 2912.1进行测试。
18
修订条款
14 耐水色牢度拆开包装取出样品，展开后测试，如难以展开，可添加适量测试液展开，按照GB/T 5713 进行测试。
19
修订条款
15 耐汗渍色牢度拆开包装取出样品，展开后测试，如难以展开，可添加适量测试液展开，按照GB/T 3922 进行测试。
20
修订条款
16 耐湿摩擦色牢度拆开包装取出样品，展开后测试，如难以展开，可添加适量测试液展开，按照GB/T 3920 进行测试。 std.miit.go std.miit.go std.miit.go FZ/T XXXXX-xxxx 5。
21
修订条款
17 耐唾液色牢度拆开包装取出样品，展开后测试，如难以展开，可添加适量测试液展开，按照GB/T 18886 进行测试。
22
修订条款
18 重金属拆开包装取出样品，按GB/T 30157进行测试。
23
修订条款
19 可分解致癌芳香胺染料拆开包装取出样品，按GB/T 17592进行测试。
24
修订条款
20 微生物按照GB 15979-2024 附录B规定执行。
25
修订条款
1 出厂检验产品出厂前应由生产企业的检验人员按本文件表4的要求逐批进行检验，符合文件要求可出厂。
26
修订条款
2 型式检验相同原料、相同工艺的同类产品每24个月内应进行不少于1次的型式检验，检验项目见表4。有下列情况之一时，也应进行型式检验： a) 当原料、工艺发生重大变化时； b) 产品首次投产或停产6个月以上后恢复生产时； c) 生产场所改变时； d) 国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。
27
核心方法
2 检验项目出厂检验项目为常规检验项目，型式检验项目包括所有检验项目，具体见表4。 表4 检验项目序号检验项目出厂检验型式检验要求的章、条号检验方法的章、条号 1 规格尺寸偏差率 ● ● 4.2 5.1 2 内装量短缺量 ● ● 4.2 5.2 3 外观疵点 ● ● 4.2 5.3 4 纤维含量允差 — ● 4.3 5.4 5 产品质量变异系数（CV值） ● ● 4.3 5.5 6 异味 ● ● 4.3 5.6 7 单位质量液体吸收量 ● ● 4.3 5.7 8 湿态断裂强力 ● ● 4.3 5.8 9 湿态落絮系数 — ● 4.3 5.9 10 脱毛率 ● ● 4.3 5.10 11 可迁移性荧光增白剂 ● ● 4.3 5.11 12 pH值 ● ● 4.3 5.12 13 甲醛含量 ● ● 4.3 5.13 14 染色牢度 ● ● 4.3 5.14、5.15、5.16、5.17 15 重金属 — ● 4.3 5.18 16 可分解致癌芳香胺染料 — ● 4.3 5。
28
修订条款
19 std.miit.go std.miit.go std.miit.go FZ/T XXXXX-xxxx 17 微生物 ● ● 4.4 5。
29
修订条款
20 注：●为必检项目，一为不检项目。
30
修订条款
3 组批规则以相同原料、相同工艺、相同规格的同类产品一次交货数量为一批。
核心起草科研机构与龙头企业矩阵：
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