HG/T 3975-2026

-1,3,5-triazinane-2,4,6(1H,3H,5H)-trione （3114） （报批稿） XXXX - XX - XX 发布 XXXX - XX - XX 实施中华人民共和国工业和信息化部发布 std.miit.go std.miit.go std.miit.go HG/T 3975—XXXX I 前言本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 本文件代替HG/T 3975—2007《抗氧剂3114》，与HG/T 3975—2007 相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a) 更改了文件名称（见封面和首页，2007 年版封面和首页）； b) 增加了引用文件GB/T 191（见第2 章）； c) 规范性引用文件中更新了最新引用标准版本（见第2 章,2007 年版的第2 章）； d) 更改了“挥发分”的项目名称为“加热减量”（见表1 和5.3,2007 年版的表1 和4.3）； e) 更改了熔点范围的技术指标（见表1,2007 年版的表1）； f) 更改了透光率的技术指标（见表1,2007 年版的表1）； g) 更改了“含量”的项目名称为“纯度”，并更改了技术指标（见表1 和5.8,2007 年版的表1 和4.7）； h) 更改了外观测定的试验条件（见5.2，2007 年版的4.1）； i) 更改了灰分的试验条件（见5.5，2007 年版的4.4）； j) 更改了溶解性测定方法中的试剂（见5.6，2007 年版的4.5）； k) 更改了透光率测定方法中的试剂（见5.7，2007 年版的4.6）； l) 更改了纯度测定方法的试验条件（见5.8，2007 年版的4.7）； m) 更改了产品的贮存期（见7.4,2007 年版的6.4）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会(SAC/TC35/SC12) 归口。 本文件起草单位：山东省临沂市三丰化工有限公司、天津利安隆新材料股份有限公司、陕西艾科莱特新材料有限公司、北京极易控股集团有限公司、江苏汉光实业股份有限公司、江西亮华科技有限公司、 辽宁鼎际得石化股份有限公司、上海石化西尼尔化工科技有限公司、宁波福天新材料科技有限公司、利安隆（中卫）新材料有限公司、营口风光新材料股份有限公司、山西省化工研究所（有限公司）。 本文件主要起草人：赵振莹、赵南、李玥、袁耿清、陈强、齐涛、徐俊、匡文荣、吉向阳、吴春叶、 吴国华、陈奇立、张玉霞、李艳霜。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： ——2007年首次发布为HG/T 3975—2007；

——本次为第一次修订。 std.miit.go std.miit.go std.miit.go HG/T 3975—XXXX 1 抗氧剂1,3,5-三（3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）-1,3,5-三嗪-2,4,6 (1H,3H,5H)-三酮（3114） 警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

1 范围本文件规定了抗氧剂1,3,5-三（3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）-1,3,5-三嗪-2,4,6 (1H,3H,5H)-三酮（简称抗氧剂3114）的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于以2,6-二叔丁基苯酚、多聚甲醛、氰尿酸为主要原料合成制得的抗氧剂3114。 分子式：C48H69O6N3 结构式： 相对分子质量：784。

10 (按2022年国际相对原子质量) CAS RN：27676-62-6 2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191—2008 包装储运图示标志 GB/T 617—2006 化学试剂熔点范围测定通用方法 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9721—2006 化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分） GB/T 11409—2008 橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法 3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。

4 技术要求抗氧剂3114应符合表1所示的技术要求。 std.miit.go std.miit.go std.miit.go HG/T 3975—XXXX 2 表1 抗氧剂3114 的技术要求项目指标试验方法外观白色粉末 5。

2 加热减量最大值（质量分数） 0.30% 5。

3 熔点范围/℃ 218.0～223.0 5。

4 灰分最大值（质量分数） 0.05% 5。

5 溶解性清澈 5。

6 透光率最小值 425nm 97.0% 5.7 500nm 98.0% 纯度最小值 98.5% 5.8 5 试验方法一般规定除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682—2008规定的三级水。 本文件中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T 8170—2008中4.3.3修约值比较法的有关规定。 外观的测定称取约20g样品，放在30cm×30cm（大约）的白色滤纸上，轻轻摊成20cm×20cm（大约）的面积， 在自然光线下目测颜色、形状。 加热减量的测定按GB/T 11409中3.4的规定进行测定，称取试样3.0g～3.5g（精确至0.0001g），干燥温度105℃±2℃， 干燥时间2h，开启鼓风。 两个平行测定值的绝对差值不大于0.02%，取两个平行测定值的算术平均值为作为测定结果熔点范围的测定按GB/T 617中4.2的规定进行测定。 灰分的测定按GB/T 11409中3.7的规定进行测定，称取试样5.0g～8.0g（精确至0.0001g）。灼烧温度850℃± 25℃，灼烧时间3h。 两个平行测定值的绝对差值不大于0.01%，取两个平行测定值的算术平均值为作为测定结果溶解性的测定 5。

1 试剂二氯甲烷[75-09-2]：经0.45μm滤膜真空过滤。

1 具塞比色管：25mL；

2 移液管：25mL；

3 分析天平：分度值为0.001g。

3 试验步骤 std.miit.go std.miit.go std.miit.go HG/T 3975—XXXX 3 在室温下，称取约2.5g（精确至0.01g）试样，加到清洁、干燥的25mL具塞比色管中，再准确吸取 25mL二氯甲烷加到以上具塞比色管中，充分溶解后，观察其是否清澈。 透光率的测定 5。

1 分光光度计：应符合GB/T 9721—2006 中第6 章的规定。

2 吸收池：光程为10mm 标准比色皿。

2 试验步骤将溶解性试验后的溶液倒入比色皿中，置于分光光度计内，以二氯甲烷作参比，在425 nm和500 nm 波长下测量透光率。 纯度的测定 5。

1 甲醇[67-56-1]：色谱纯，使用时需真空过滤，滤膜孔径为0.45μm。

2 乙酸乙酯[141-78-6]：色谱纯，使用时需真空过滤，滤膜孔径为0.45μm。

1 高效液相色谱仪：具有柱温控制箱及可调波长UV 检测器。

3 微量注射器：50µL 或自动进样器。

4 流动相过滤装置。

5 分析天平：分度值为0.0001g。

6 容量瓶：50mL。

7 移液管：25mL。

3 色谱操作条件色谱操作条件应符合表2规定。 表2 色谱操作条件色谱柱 C18，5µm 柱规格/mm Φ4.60×150 柱材质不锈钢柱温/℃ 40 流速/（mL/min） 1。

0 流动相甲醇检测波长/nm 275 进样量/µL 10 色谱时间/min 8 定量方法面积归一化法注：上述操作条件中的参数是典型的，可根据仪器不同选择最佳操作条件。

1 试样溶液的制备 std.miit.go std.miit.go std.miit.go HG/T 3975—XXXX 4 称取0.08g～0.1g（精确至0.0001g）试样于50mL容量瓶中，加入25mL乙酸乙酯使试样完全溶解，再加入甲醇至刻度，摇匀，超声脱气，备用。样品使用时需使用0.45µm的过滤头过滤。

2 试样测定按照表2给出的色谱试验条件调整仪器，待基线稳定后，用自动进样器进样或用微量注射器吸取 50µL试样溶液，注入带有10µL定量环的液相色谱仪中，用色谱工作站计算试样溶液中各组分的峰面积。 每一试样需重复测定两次。