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【T/SQIA 120-2025】化妆品原料皮肤变态反应体外测试方法 —U937细胞系活化试验
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现行有效 团体标准 科学研究和技术服务业

T/SQIA 120-2025

化妆品原料皮肤变态反应体外测试方法 —U937细胞系活化试验
In vitro skin sensitization assay for cosmetic ingredients- U937 cell line activation test
🔬 标准体检与查新报告
正式发布日期
2025-08-28
正式实施日期
2025-09-08
中国标准分类号 (CCS)
暂未分类
国际标准分类号 (ICS)
暂未分类

📑 标准核心属性与编制信息

主管部门 / 发布部门 深圳市质量检验协会
归口技术委员会 由主管部门直管或未单设
主要起草单位 深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心)山东省食品药品检验研究院。
主要起草人员 王 平陈 宁秦美蓉王晓炜耿 雪祝清芬王进美谢天柱张 真邓思思孙裕彬曾 龙冼静雯吴 熙许淳淇。
国际标准采标情况 自主编制,未等同采用国际标准
最后同步校验时间 2026-09-28

标准范围与核心技术摘要

本文件规定了化妆品用化学原料皮肤变态反应试验的一种体外评价方法,包括试剂和材料、实验仪器、测试步骤、记录与计算、试验成立条件、结果与判定的要求。 本文件适用于可溶或能形成稳定分散体系的化妆品用化学原料的皮肤变态反应评价,不适用于配方不稳定或剂型不均一、易发生分层的产品。 注:本方法为针对致敏反应有害结局路径(Adverse outcome pathway, AOP)其中一个关键事件KE3(key event, KE)的检测,可用于提示致敏潜在风险,需结合致敏反应通路上的其它体外试验方法等进行综合分析。评价结果为阳性的,说明该产品存在潜在皮肤变态反应的风险,需结合其他体外方法进一步确认;评价结果为阴性的,需进一步采用其他试验方法加以确认。

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⏳ 标准代际更迭与生命周期时间轴

自立项制定发布以来的历次版本替代演进历史链条

共 1 个代际版本
T/SQIA 120-2025 现行
● 现行有效版本 (当前页面)
化妆品原料皮肤变态反应体外测试方法 —U937细胞系活化试验
正式发布:2025-08-28 实施施行:2025-09-08

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