YS/T 372.19-2025

更改了测定范围，由0.1%～1.4%改为0.50%～5.00%（见第1 章，2006 年版第1 章）； b) 更改了测定方法，由分光光度法改为电感耦合等离子体原子发射光谱法（见第4 章，2006 年版第4 章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC 243）提出并归口。 本文件起草单位：贵研检测科技（云南）有限公司、北矿检测技术股份有限公司、国标（北京）检验认证有限公司、云南省贵金属新材料控股集团股份有限公司、郴州市产商品质量监督检验所、贵研资源（易门）有限公司、江西省君鑫贵金属科技材料有限公司、中宝正信金银珠宝首饰检测有限公司、金川集团、紫金矿业集团股份有限公司、河南中原黄金冶炼厂有限责任公司、云南黄金矿业集团贵金属检测有限公司。 本文件主要起草人：汪原伊、孙祺、金娅秋、赵万春、朱武勋、陈国华、何姣、杨辉、任晨阳、 std.miit.go std.miit.go std.miit.go YS/T ××××—×××× 3 刘宇、胡梦桥、李娜、谢丽芳、肖刘萍、韩继标、袁锐玲、杨泉、郁丰善、黄庆、秦学敏、石晶晶、王玮、罗荣根、简莉婷、刘成祥、陈晓科、李力。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： ——1978年首次发布为YB 946(Au-12)-78，1994年第一次修订为YS/T 372.12-1994，2006年第二次修订为YS/T 372.19-2006；

——本次为第三次修订。 std.miit.go std.miit.go std.miit.go YS/T ××××—×××× 4 引言贵金属合金是以贵金属与其他元素组成的合金。本文件指金合金、银合金与钇元素熔炼合成的二元或多元合金金属。金钇合金以稳定化学性、高磁性、优异导电性及抗腐蚀性著称，多用于制造精密仪器、 航空航天等工程领域，并在纳米催化剂中表现出优异的活性。银钇合金的作用更为广泛，可作为电接触材料提高材料的耐磨抗氧抗腐蚀性；可在半导体和光电领域，作为溅射靶材，为制备高性能薄膜提供理想材料。随材料学的研究进步和新技术的发展，金钇、银钇合金会在未来展现出更多的应用前景。YS/T 372建立针对当前所有实现规模化生产的贵金属合金(包括金合金、银合金、铂合金和钯合金等)生产, 应用中需要考核的指标的化学分析方法标准,包括贵金属合金中主成分含量、次成分含量、非贵金属含量的检测等。根据检测对象和检测手段的不同以及基体的差异等, YS/T 372 共由22个部分构成。本文件为第19部分。YS/T 372已经发布了以下部分： ——第1部分：银量的测定碘化钾电位滴定法；

——第2部分：铂含量的测定高锰酸钾电位滴定法；

——第3部分：钯量的测定丁二肟析出 EDTA 络合滴定法；

——第4部分：铜量的测定硫脲析出 EDTA 络合滴定法；

——第5部分：PtCu合金中铜量的测定 EDTA 络合滴定法；

——第6部分：铜、锰量的测定火焰原子吸收光谱法： ——第7部分：钴量的测定 EDTA 络合滴定法；

——第8部分：PtCo合金中钴量的测定 EDTA 络合滴定法；

——第9部分：镍量的测定 EDTA 络合滴定法；

——第10部分：AuNi及PdNi合金中镍量的测定 EDTA 络合滴定法；

——第11部分：镁量的测定 EDTA 络合滴定法；

——第12部分：锌量的测定 EDTA 络合滴定法；

——第13部分：锡量的测定 EDTA 络合滴定法；

——第14部分：锰量的测定高锰酸钾电位滴定法；

——第15部分：锑量的测定火焰原子吸收光谱法；

——第16部分：镓含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；

——第17部分：钨量和铼量的测定钨酸重量法和硫脲分光光度法；

——第18部分：钆量的测定偶氮氯膦Ⅲ分光光度法；

——第19部分：钇含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；

——第20部分：镉量的测定碘化钾析出 EDTA 络合滴定法；

——第21部分：锆量的测定 EDTA 络合滴定法；

——第22部分：铟量的测定 EDTA 络合滴定法。 本文件是对YS/T 372.19的修订，由分光光度法改为电感耦合等离子体原子发射光谱法，文件规范了采用电感耦合等离子体发射光谱法测定贵金属合金中钇含量的测定方法。试验中对溶解方式、酸度影响、分离基体的吸附率及过滤损失率、标准级差组设计、谱线选择、共存元素干扰、直接法与内标法测定比对等诸多因素进行了研究验证，确定的方法具有准确性、可操作性、低成本等特点。 std.miit.go std.miit.go std.miit.go YS/T ××××—×××× 5 贵金属合金元素分析方法第19 部分：钇含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

1 范围本文件规定了金、银合金中钇含量的测定方法。 本文件适用于金、银合金中钇含量的测定，测定范围（质量分数）：0。

2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。

4 原理金合金试料用盐酸-硝酸混合酸溶解，盐酸联氨还原分离金；银合金试料用硝酸溶解，盐酸沉淀分离银。在盐酸介质中，采用直接法或内标法，于电感耦合等离子体原子发射光谱仪上测定，计算钇的质量分数。

5 试剂或材料除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和去离子水。

5 盐酸(1+1)。

6 盐酸联氨(N2H42HCl)溶液，100 mg/mL。

7 钇标准贮存溶液：称取0.6418 g 氧化钇(wY2O3≥99。

99 %)于100 mL 烧杯中，以少量水润湿，加入 10 mL 盐酸(5.2)，盖上表面皿，低温溶解，冷却至室温，用水冲洗表面皿，将溶液移入500 mL 容量瓶中加入40 mL 盐酸(5.2)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL 含1。